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胰酸痛研究工具

编程的细胞死亡在同一细胞群体中具有重叠和串扰在发育和串扰中起着至关重要的作用，导致胰腺炎总体死亡的概念。在通过细菌和病毒触发器激活的胰腺炎期间，通过糊死炎，细胞凋亡和死亡症的集体活化发生炎症细胞死亡，这可以规避病原体介导的个体死亡途径的抑制。来自γ凋亡，凋亡和坏死性细胞死亡途径的分子相互作用，形成单个分子复合物称为Panoptosome。

Kanneganti教授的实验室最近的研究鉴定了突出的分子平台，触发炎症细胞死亡。胰蛋白酶刺激（细菌或病毒）诱导烧烤体复合物的形成，其中ZBP1的调节下ZBP1，RIPK1，RIPK3，Caspase-1，Caspase-8，NLRP3，ASC和FADD，Tak1和Caspase-6。

新的Panoptosome抗体启动器

Panoptosome人抗体起动器组（Ag-44b-0012）

Panoposome小鼠抗体起动器组（Ag-44b-0013）

胰酸痛研究的抗体

脂肪原生命科学提供高度验证的抗体，用于ASC，Caspase-1，Caspase-8，NLRP3和ZBP1用于炎症细胞死亡研究。

抗ZBP1，MAB（Zippy-1）（AG-20B-0010）

抗ASC，PAB（AL177）（AG-25B-0006）

抗Caspase-1（P20）（小鼠），MAb（Casper-1）（Ag-20b-0042）

抗Caspase-1（P10）（小鼠），MAB（Casper-2）（Ag-20b-0044）

抗Caspase-1（p20）（人），mAb（Bally-1）（Ag-20b-0048）

抗Caspase-4/11（p20），mAb（Flamy-1）（Ag-20b-0060）

抗Caspase-8（人），mAb（C15）（Ag-20b-0057）

抗caspase-8（小鼠），mAb（1g12）（Ag-20t-0137）

抗Caspase-8（小鼠），MAB（3B10）（AG-20T-0138）

抗翻盖，MAB（DAVE-2）（AG-20B-0005）

抗翻盖（人），MAB（NF6）（AG-20B-0056）

抗FADD（人体），MAB（1C4）（AG-20B-0080）

抗FADD（人体），MAB（1C4）（Biotin）（Ag-20b-0080b）

抗NLRP3 / NALP3，MAB（CRYO-2）（AG-20B-0014）

参考

• Christgen S，Zheng M，Kesavardhana S，等。诱导胰蛋白酶：触发糊酶，细胞凋亡和死亡症（胰腺炎）的分子平台。前细胞感染微生物。2020; 10：237。