2022年4月7日

Invivoscribe:一流的化验和试剂

下一代测序-淋巴track Dx测定

NGS是一种功能强大的高通量DNA测序技术，可以在一次测序中对数百万个DNA片段进行大规模并行测序。NGS正在革新现代科学和医疗保健。

关键好处

• 扩增子和文库生成的一步式PCR
• 识别和评估B细胞和t细胞基因重排的突变状态
• 序列放大器从任何LymphoTrack工具包在一起
• 包括生物信息学软件，便于分析和解释
• 同样的试剂用于克隆性、体细胞高突变(SHM)、微小残留疾病(MRD)检测和免疫治疗结构的跟踪/监测

最小残留疾病(MRD)解决方案-仅供研究使用(RUO)

MRD检测与下一代测序是一个被证实的工具，可用于开发血液恶性肿瘤管理策略。

• 完整解决MRD克隆问题
• 确保测试的敏感性，确保报告的置信度
• 促进克隆型跟踪的标准化
• 淋巴瘤追踪MRD软件自动分析与PDF报告
• 纵向评估IGH和t细胞克隆的突变状态，包括基因重排和体细胞高突变(SHM)
• 适用于Illumina®和Thermo Fisher®NGS平台的淋巴轨迹检测

ABI荧光检测和凝胶检测-鉴定克隆分析

Invivoscribe独家提供基于pcr的ABI荧光检测和凝胶检测的全面选择，包括靶向FLT3 ITD和TKD突变检测，B-和t细胞克隆检测(基于euroclone /BIOMED-2一致行动BMH4-CT98-3936)和易位检测。

关键好处

• 消除实验室之间的不一致
• 简化工作流程
• 简化交叉训练和试验验证
• 提供了特征良好的阳性和阴性对照

控制和试剂

Invivoscribe提供广泛的通用试剂(GPRs)和研究用(RUO)核酸控制。

同伴诊断(CDx)

Invivoscribe是伴侣诊断开发的全面合作伙伴。

LeukoStrat CDx FLT3突变试验这是唯一一项国际标准化的CE-IVD检测FLT3信号比突变分析，用于评估有资格接受RYDAPT®(米奥多斯托林)或XOSPATA®(富马酸吉特替尼)治疗的急性髓系白血病(AML)患者。

预期用途: LeukoStrat CDx FLT3突变检测是基于pcr的在体外从急性粒细胞性白血病(AML)患者外周血或骨髓抽吸的单个核细胞中提取基因组DNA，检测FLT3基因内部串联复制(ITD)和酪氨酸激酶结构域(TKD)突变D835和I836。

在可获得米朵斯托林的地区，LeukoStrat CDx FLT3突变试验被用于评估正在考虑RYDAPT®(米朵斯托林)治疗的AML患者。

在富马酸吉特替尼可用的地区，LeukoStrat CDx FLT3突变检测被用于评估正在考虑XOSPATA®(富马酸吉特替尼)治疗的AML患者。

免责声明

• MRD应用和RUO产品仅供研究使用;168博金宝不用于诊断程序。
• LymphoTrack Dx化验，IdentiClone化验而且LeukoStrat CDx FLT3突变试验是在体外诊断产品，并可在接受C168博金宝E-IVD产品的地区以外获得。